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DNA測序

DNA測序模仿了在染色體復制過程中復制細胞DNA的基本過程，只是該過程是在試管或微量滴定板中使用最少的一組組分完成的。大多數DNA測序技術都要求有一個“模板”（即要確定其序列的DNA的生物學樣品）。“引物”（即與模板區域互補并能夠延伸的短寡核苷酸）；DNA聚合酶，按照模板鏈的指示，在引物上依次添加結構單元。和四個構建基塊本身。該技術還必須體現一種方法，通過該方法可以檢測添加到底漆中的結構單元的順序。使用選擇的檢測方法，

大多數大型DNA測序設備都使用熒光染料標記和檢測四個堿基，并根據大小通過毛細管電泳分離DNA分子，從而可以識別序列中每個位置的堿基。更具體地說，對于添加到測序反應中的每個結構單元的分子中的一小部分，該結構單元經過化學修飾并用可區分的染料標記，這樣，當將修飾的結構單元隨機添加到從引物，復制“終止”，結果測序反應包含大小不同的分子的混合物。由于每個終止分子的末端均包含染料標記的堿基，因此可以確定與模板互補的鏈的序列。



上圖顯示了一組測序通道，其中電泳用于分離相差一個堿基的分子。激光檢測用于識別每個位置的堿基。使用“ A”為綠色，“ C”為藍色，“ G”為黃色，“ T”為紅色的鍵從下至上“讀取”序列。使用測序儀制造商提供的軟件，可以確定每個位置的染料信噪比，從而可以“調用”適當的堿基。堿基順序顯示在“色譜圖”或“跡線”文件中。
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